GB 16886系列與ISO 10993系列、醫(yī)療器械已知可瀝濾物測定方法驗證及確認注冊技術審查指導原則（2019 年）、《已知可瀝濾物允許限量建立技術審查指導原則》、《未知可瀝濾物評價方法建立及表征技術審查指導原則》等。

可瀝濾物研究、體外細胞毒性試驗、皮下植入試驗、肌肉植入試驗、骨植入試驗、皮內(nèi)反應試驗、急性靜脈毒性試驗、熱原試驗、哺乳動物體內(nèi)微核試驗、 鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗（Ames試驗）、體外哺乳動物染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤細胞（Tk）基因突變試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗等。

ASTM F 1980-16、ISO 11607-1:2019、GB/T 19633.1-2015、ASTM F2096-11、ASTM F1140/F1140M-2013、ASTM F88/F88M-15、ISO 11607-1:2019、ASTM F1929-15、ASTM D 3078-02(2013)、DIN58953-6:2016、ASTM F2096-11等。

加速老化、密封強度試驗、染料滲透試驗、真空泄漏試驗、微生物屏障試驗、氣泡試驗、爆破試驗、蠕變試驗等。

GB/T 29791.1-2013、GB/T 29791.2-2013、GB/T 29791.3-2013、GB/T 29791.4-2013、GB/T 29791.5-2013、產(chǎn)品技術要求。

物理性狀、分析靈敏度、測量精密度、效期穩(wěn)定性、準確度、線性范圍、物理性狀、特異性、批間差、重復性等。

《中國藥典》、GB 15979-2002、YY/T 0471.1-2017、YYT 1477.1-2016等。

重金屬、微生物、無菌檢測、皮膚刺激、致敏實驗、抗/抑菌性等。

有源植入醫(yī)療器械：按照臨床使用領域的不同分為4個產(chǎn)品類別，分別為心臟節(jié)律管理設備（例如植入式心臟起搏器）、神經(jīng)調(diào)控設備（例如植入式迷走神經(jīng)刺激器）、輔助位聽覺設備（例如人工耳蝸植入體）和其他（例如植入式藥物泵）。

無源植入醫(yī)療器械：按照臨床使用領域的不同可以分為眼科醫(yī)療器械、口腔科醫(yī)療器械、婦產(chǎn)科醫(yī)療器械、骨接合植入物、運動損傷軟組織修復重建及置換植入物、脊柱植入物、關節(jié)置換植入物、骨科填充和修復材料、神經(jīng)內(nèi)/外科植入物、心血管植入物、耳鼻喉植入物、整形及普通外科植入物、組織工程支架材料等其他醫(yī)療器械產(chǎn)品。

檢測項目：科創(chuàng)質(zhì)量為您提供ISO 10993，GB/T 16886，YY/T 0127等標準檢測服務。檢測項目有：安規(guī)檢測、EMC電磁兼容試驗、理化檢測、微生物試驗、化學表征、相容性試驗等。

醫(yī)用口罩材料規(guī)格ASTM F2100-2019、醫(yī)用口罩 要求和試驗方法EN 14683-2019、呼吸防護裝置 顆粒防護用過濾半面罩要求、檢驗和標記BS EN 149-2009、一次性使用醫(yī)用口罩YY/T 0969-2013、醫(yī)用外科口罩YY 0469-2011、GB19083-2010等醫(yī)用防護口罩技術要求等。

外觀、氣流阻力、通氣阻力、結(jié)構與尺寸、鼻夾、口罩帶、氯化鈉顆粒過濾、壓力差、阻燃性能、綠膿桿菌、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、過濾效率、表面抗?jié)裥?、環(huán)氧乙烷殘留量等。

呼吸防護裝置 顆粒防護用過濾半面罩要求、檢驗和標記BS EN 149-2009、防護服 防傳染物用防護服的性能要求和試驗方法EN 14126-2004、GB19082-2009等醫(yī)用一次性防護服技術要求、FDA注冊等。

氯化鈉顆粒過濾、環(huán)氧乙烷殘留、外觀、結(jié)構、號型規(guī)格、抗?jié)B水性、透濕量、表面抗?jié)裥浴嗔褟娏?、斷裂伸長率、阻燃性能、抗靜電性、靜電衰減性能、細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、標志、使用說明書等。