億麥思醫(yī)療專(zhuān)注為醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)，提供國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械培訓(xùn)、醫(yī)療器械體系等服務(wù)。
將在臨床試驗(yàn)中產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)及時(shí)填寫(xiě)、準(zhǔn)確錄入、計(jì)算機(jī)輔助人工審核校對(duì)、疑問(wèn)問(wèn)答校正，數(shù)據(jù)盲態(tài)下審核與鎖定等全過(guò)程。臨床數(shù)據(jù)管理是臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程的重要組成部分，其目的在于以及時(shí)有效的方式獲得高質(zhì)量的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，以便用于統(tǒng)計(jì)分析，從而得到真實(shí)可信的結(jié)論。
1、CRF設(shè)計(jì)；
2、數(shù)據(jù)庫(kù)建立和調(diào)試；
3、數(shù)據(jù)雙份錄入和一致性檢驗(yàn)，程序化數(shù)據(jù)核查；
4、臨床數(shù)據(jù)審核，生成數(shù)據(jù)疑問(wèn)表，解決質(zhì)疑；
5、盲態(tài)審核，數(shù)據(jù)鎖定。